La vigilancia postcomercialización detecta efectos secundarios que los ensayos clínicos no ven. Aprende cómo se descubren reacciones peligrosas después de la aprobación y por qué cada reporte cuenta.
La FDA monitorea constantemente los medicamentos genéricos después de su aprobación mediante sistemas como FAERS, Sentinel y MedWatch. Aunque son bioequivalentes, su seguridad se verifica en la vida real con millones de usuarios.